病毒学报影响因子数是多少

病毒学报影响因子数是多少杂志简介

　　《病毒学报》简介：

　　《病毒学报》Chinese Journal of Virology(双月刊)1985年创刊，登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。办刊方针是：贯彻科学技术为经济建设服务和百家争鸣的方针，促进病毒学基础理论研究和应用研究的发展。促进学术交流和人材培养，为建设有中国特色社会主义服务。《病毒学报》主管单位：中国科学技术协会，主办单位：中国微生物学会，国内统一刊号：11-1865/R，国际标准刊号：1000-8721

　　《病毒学报》读者对象

　　《病毒学报》的订阅者主要是国内的科研单位、大学及生物技术公司等的病毒学、免疫学以及生物医药工作者以及国内外数知名数据库和图书报刊馆藏机构。

　　《病毒学报》办刊宗旨

　　办刊方针是：贯彻科学技术为经济建设服务和百家争鸣的方针，促进病毒学基础理论研究和应用研究的发展。促进学术交流和人材培养，为建设有中国特色社会主义服务。刊登内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和辈《净±砺垩芯亢陀τ醚芯康男鲁删汀⑿陆埂１儆新壑⒉《狙д锒稀⒓际醴椒ā⒓虮ā⒆凼觥⑽恼壤改俊６琳叨韵笪《狙А⑽⑸镅А⒚庖哐Ш蜕镅У鹊目蒲泻徒萄Чぷ髡摺Ⅻ/p>

　　《病毒学报》收录情况

　　国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库、化学文摘(网络版)、日本科学技术振兴机构中国文献数据库、农业与生物科学研究中心文摘、文摘与引文数据库国立医学图书馆生物医学检索系统、生物学文摘(预评)收录

　　《病毒学报》影响因子：

　　截止2014年万方：影响因子：0.822;总被引频次：814

　　截止2014年知网：复合影响因子：1.038;综合影响因子：0.778

　　《病毒学报》栏目设置

　　论著、简报、综述、述评、信息、广告和机构介绍。

　　《病毒学报》投稿须知

　　1.内容：立意新颖，观点明确，内容充实，论证严密，语言精炼，资料可靠，能及时反映所研究领域的最新成果。本刊尤为欢迎有新观点、新方法、新视角的稿件和专家稿件。

　　2.格式必备与顺序：标题、作者、作者单位、摘要、关键词、正文、注释或参考文献。篇幅以2200-8800字为宜。2200字左右为1个版面。

　　3.请在来稿末尾附上作者详细通讯地址。包括：收件人所在地的省、市、区、街道名称、邮政编码、联系电话、电子信箱、代收人的姓名以及本人要求等，务必准确。论文有图表的，请保证图片和表格的清晰，能和文字对应。

　　4.本刊实行无纸化办公，来稿一律通过电子邮件(WORD文档附件)或QQ发送，严禁抄袭，文责自负，来稿必复，来稿不退，10日未见通知可自行处理。

　　5.本刊来稿直接由编辑人员审阅，疑难重点稿件送交相关专家审阅，本刊坚持“公平、公正、公开、客观”的审稿原则，实行“三审三校”制度。

　　6.来稿一经采用，杂志社将发出《用稿通知单》，出刊迅速，刊物精美，稿件确认刊载后，赠送当期杂志1册。

　　2016 年03期《病毒学报》投稿论文目录：

　　风疹病毒多表位诊断抗原的制备与评价 ……………………………………苏秋东;郭敏卓;邱丰;贾志远;卢学新;孟庆玲;田瑞光;毕胜利;伊瑶;

　　P[4]、P[6]和P[8]型轮状病毒VP8*核心区蛋白的表达和纯化 ……………………………………孙晓曼;郭妮君;李丹地;马鑫;段招军;

　　GI型诺如病毒湖州株2008/Huzhou/N11进行全基因组序列测定与分析…………………………………… 纪蕾;陈莉萍;吴晓芳;徐德顺;韩建康;

　　HSV-2 gD重组腺病毒疫苗的构建及免疫原性分析 ……………………………………刘微;赵东海;王紫琰;李艳;王皓;王会岩;

　　中国广西龙虎山野生猕猴粪便的病毒宏基因组学分析 ……………………………………刘文彬;张翠媛;虞结梅;李利利;敖元云;段招军;

　　JSRV-Env诱导转染TC-1、TC-1-Hyal2细胞后对AKT和ERK表达的影响……………………………………宏强1.2*，孙丽红1.2，骆爽1.2，纪秀红

　　抗羊口疮病毒ORFV118蛋白单克隆抗体的制备、鉴定及其应用……………………………………肖斌，郝文波，杜政伦，廖小青，罗树红

　　抗羊口疮病毒ORFV118蛋白单克隆抗体的制备、鉴定及其应用 ……………………………………肖斌;郝文波;杜政伦;廖小青;罗树红;

　　风疹病毒多表位诊断抗原的制备与评价

　　【摘要】：原核表达与层析纯化获取风疹病毒(Rubella Virus,RV)多表位诊断抗原,并初步评价其抗原性。将RV衣壳蛋白C aa 3~29、aa 96~123以及包膜糖蛋白E1aa208~247三个主要免疫显性表位串联,密码子优化后全基因合成;利用基因重组技术将多表位串联片段插入带有GST标签的表达质粒中,在大肠杆菌中进行表达,并利用亲和层析和离子交换层析纯化目的蛋白;利用Western Blot(WB)技术对目的蛋白抗原性进行鉴定,并建立RV-IgM抗体检测ELISA技术,初步评价此方法对阴阳血清样本的鉴别能力。获取高度均质的RV多表位诊断抗原,WB实验表明目的蛋白不但可以被anti-GST单克隆抗体识别,还可以被anti-RV多克隆抗体、RV-IgM阳性血清相应抗体所识别。分别对48份RV急性感染病例的阳性血清、阴性血清和健康人血清进行检测,发现一致性优异。原核表达与层析纯化可以获取抗原性良好的RV多表位诊断抗原,偶联HRP后可以作为检测抗原应用于RV-IgM ELISA血清学检测中。

　　【关键词】：多表位抗原风疹病毒原核表达层析纯化 GST标签

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