中华医学遗传学杂志投稿论文查询目录 北大核心

中华医学遗传学杂志投稿论文查询目录杂志简介

　　《中华医学遗传学杂志》简介

　　《中华医学遗传学杂志》Chinese Journal of Medical Genetics(双月刊)曾用刊名：遗传与疾病，1984年创刊，是医学学术刊物。是国内医学、卫生核心期刊之一。办刊宗旨是：反映我国医学遗传学、人类遗传学、人类疾病基因组学和相关领域的理论与技术的最新研究成果，贯彻理论与实践相结合、普及与提高的方针。主要报道我国医学遗传学、优生学及相关领域的基础理论、临床实践、技术方法的科研成果。以从事医学遗传学的各科临床医师妇幼保健计划生育工作者,医学院校师生和科研单位有关人员为主要读者。《中华医学遗传学杂志》主管单位：中国科协，主办单位：中华医学会，国内统一刊号：51-1374/R，国际标准刊号：1003-9406

　　《中华医学遗传学杂志》收录情况

　　国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库、文摘杂志、日本科学技术振兴机构中国文献数据库、哥白尼索引、文摘与引文数据库、医学文摘、国立医学图书馆生物医学检索系统、生物学文摘(预评)、化学文摘(网络版)收录

　　《中华医学遗传学杂志》中文核心期刊：

　　1992-2011年连续5届中文核心期刊(中文核心期刊(1992)中文核心期刊(1996)中文核心期刊(2004)中文核心期刊(2008)中文核心期刊(2011))

　　《中华医学遗传学杂志》影响因子：

　　截止2014年万方：影响因子：0.445;总被引频次：1158

　　截止2014年知网：复合影响因子：0.403;综合影响因子：0.342

　　《中华医学遗传学杂志》栏目设置

　　述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、临床遗传学研究、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。

　　《中华医学遗传学杂志》投稿须知

　　1文稿应具有科学性、创新性、实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次清楚，数据准确，书写工整规范，必要时应做统计学处理。论著、技术与方法、综述、讲座等一般不超过5000字，病例报告、简报等不超过1500字。

　　2文题力求简明、醒目，反映出文章的主题。中文文题一般以20个汉字以内为宜。

　　3作者作者姓名在文题下按序排列，排序应在投稿时确定，在编排过程中不应再作更动;作者单位名称及邮政编码脚注于首页左下方，并注明通信作者Email地址。作者应是：①参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中关键性理论或其它主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。以上3条均需具备。作者中如有外籍作者，应征得本人同意，并有证明信。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者，仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。对文章的各主要结论，均必须至少有1位作者负责。集体署名的文章，于文题下列署名单位，于文末列整理者姓名，并在论文首页脚注通信作者姓名、单位、邮政编码及Email地址。通信作者只列一位，由投稿者自己确定。

　　4摘要论著和技术与方法须附中、英文摘要，摘要包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分，各部分冠以相应的标题。采用第3人称撰写，不用“本文”、“作者”等主语。中文摘要200～300字，英文摘要400个实词左右。英文摘要尚应包括文题、作者姓名(汉语拼音，姓每个字母均大写，名字首字母大写，双字名中间加连字符)、作者应全部列出，用英文注出其详细地址(科室、院系、城市、省名、国名、Email);不属同一单位时，也按上述要求，列出作者单位英文名称，具体格式参见近期本刊。

　　5关键词论著需标引3～5个关键词。应使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《IndexMedicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果最新版MeSH中尚无相应的词，处理办法有：①可选和直接相关的几个主题词进行组配;②可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;③必要时，可采用习用的自由词并排列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH表还原为全称，如“HBsAg”应标引为“已型肝炎表面抗原”。每个英文关键词第一个字母大写，各词汇之间用分号“;”分隔。中、英文关键词应一致。

　　6正文论著性文稿通常分引言、方法、结果、讨论四部分。

　　6.1引言概述观察或研究的理论基础、研究思路、实验基础及国内外研究现状，并明确写出研究的目的;无须进行文献综述，不要涉及本研究中数据或结论。一般不超过200字。

　　6.2方法描述实验对象(人或实验对象，包括对照组)的选择及基本情况。可列出建立实验方法的文献，对新的或有实质性改进的方法要阐明改进之处及理由。如为自己创新的方法则宜详述，以备他人重复。所有病例、动物、植物、药品、试剂和仪器，应说明来源、批号和规格。要写明为前瞻性或回顾性研究及所用的统计方法并列出有关文献。

　　6.3结果按逻辑顺序在正文、表格和图中表达所得结果。结果的叙述应详细、明确、客观、不应与讨论内容混淆。本刊论著类文稿图表需用英(中)双语。

　　6.4讨论紧密结合本文报告的内容、着重讨论研究中的新发现及从中得出的结论，包括发现的意义及其限度，及对进一步研究的启示。不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或资料。应将观察结果与其它有关研究相关联，应避免不成熟的论点和本研究不足以得出的结论。理由充足时可提出设想和建议，但应恰如其分。

　　7医学名词以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布，科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准，暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用化学工业出版社出版的1995年版《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。

　　8图表凡用文字能表达的内容，尽量不用图和表，表和图的设计应科学、简洁、自明。图(表)请排写于相应正文自然段落之后;图(表)均分别按其正文中出现的先后次序连续编码，每幅图表应冠有图(表)题。说明性的资料应置于图(表)下方注释中，并在注释中标明图(表)中使用的全部非公知公用的缩写。本刊采用三横线表(顶线、表头线、底线)，如遇有合计或统计学处理(如τ值、P值等),则在这行上面加一条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致，一般按标准差的1/3确定有效位数。线条图稿用绘图墨水在绘图纸上绘制，图象清晰。图片或照片大小要基本一致，图应插入文内相应处。各图除随文插入草图外，应另送一份制版图，必须另外用纸将说明写好，不要粘贴，背面用铅笔注明作者姓名、图序号，并标明上、下方向，照片中需说明的部分请按印刷制版要求规范制作箭头或注字并加解释，图片和照片不能折损。若刊用人像，应征得本人的书面同意，或遮盖其能辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和方法倍数。图表中如有引自他刊者，应注明出处。半栏图宽度不得超过8.5cm，通栏图宽度不得超过18cm;图中文字用6古宋;如果是论著性文题图中文字为英文，图叙和图题用英(中)双语。

　　9计量单位实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示，具体使用参照2001年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称和单位符号不可混合使用。在叙述中，应先列出法定计量单位数值，括号内写旧制单位数值;但如同一计量单位反复出现，可在首次出现时注出法定计量单位与旧制单位的换算系数，然后只列法定计量单位数值。血压的计量单位使用毫米汞柱(mmHg),但首次使用时应注明mmHg与kPa的核算系数(1mmHg=0.133kpa)。量的符号一律用斜体字，如吸光度(旧称光密度)的符号“A”为斜体字。

　　10数字执行GB/T158351995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时，每三位数字一组，组间空1/4个汉字空，如“1，329.476，5”应写成“1329.4765",但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差，前一个数字的百分符号不能省略，如5%～95%，(50.2±0.6)%不要写成5～95%,50.2±0.6%。附带尺寸单位的数值相乘，按下列方式写：4cm×3cm×5cm，而不要写成4×3×5cm。

　　《中华医学遗传学杂志》成功收论文目录：

　　湿疹、血小板减少伴免疫缺陷一家系……………………………… 王玉晶;

　　酶切法检测6-丙酮酰基四氢蝶呤合成酶基因常见突变…………………………… 瞿宇晋;宋昉;王红;金煜炜;

　　两个Y染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性 ……………………………林经东;黄爱民;黄健文;

　　成都汉族群体五个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究…………………………… 张林;李英碧;颜静;张霁;廖淼;朱振东;候一平;吴谨;

　　46,XY,ins(3)(p21q21q27)一家系…………………………… 张静;刘丽益;李建军;

　　广东汉族人群21号染色体4个短串联重复序列多态性 ……………………………杨昕;廖灿;黄以宁;李焱;易翠兴;吴韶清;潘敏;胡顺妍;袁思敏;

　　一例t(1;2)(q25;q35)染色体平衡易位伴死胎与流产…………………………… 张琪瑶;杨丽霞;于庆;管群;孙伟;

　　中国汉族人载脂蛋白B基因多态性与冠心病关系的Meta分析…………………………… 陈筱潮;徐明彤;韩春丽;陈维清;

　　潮汕人群HLA遗传多态性及与其他汉族人群亲缘关系比较…………………………… 胡盛平;许丽娜;李飚;蔡可莉;黄立群;徐小燕;陈景熙;

　　一例环状X染色体嵌合体Turner综合征的双色荧光原位杂交…………………………… 叶志纯;赵蕊;祝兴元;钟燕;

　　rob(13;14)平衡易位一家系三例…………………………… 边超英;姜淼;李学付;王格;韩维田;

　　染色体倒位10例…………………………… 涂向东;张宝珍;

　　40例男性性染色体异常核型分析 ……………………………吕军华;刘菲予;俞剑飞;

　　妊娠早期胎儿染色体病的产前诊断 ……………………………张秀玲;张颖;李岩;

　　遗传性先天性白内障一家系…………………………… 舒安利;谢喜吾;

　　先天性特发眼球震颤一家系 ……………………………任翔;杨秀风;郭唐英;张万红;刘木根;王擎;刘静宇;

　　收录论文：豚鼠线粒体DNA~(4568)缺失与老年性聋的关系

　　【摘要】：目的探讨豚鼠听觉器官中线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)4568缺失与老年性聋的关系。方法将44只豚鼠分为两组A组青年豚鼠22只;B组老年豚鼠22只。再将B组分为B1组(老年听力正常组6只)和B2组(老年聋组16只)。应用听觉脑干反应(auditorybrainstemresponse,ABR)测试豚鼠听力阈值,以左耳听阈为评判标准,并提取耳蜗螺旋器、听神经、大脑颞叶组织和外周血中的DNA,采用PCR技术检测mtDNA4568大片段缺失的情况,并与耳聋程度作比较。结果老年聋组(B2)豚鼠的ABR平均听阈值为(57.33±4.65)dBSPL,明显高于老年听力正常组B1[(23.00±1.43)dBSPL]和青年组[A组(15.90±1.05)dBSPL];老年组不同器官组织中mtDNA4568缺失率均明显高于青年组;老年聋组耳蜗螺旋器组织和听神经组织中mtDNA4568缺失率明显高于老年听力正常组;而大脑颞叶组织mtDNA4568缺失率在两组间差异无统计学意义;血液中仅极少数存在mtDNA缺失,未纳入统计分析。结论豚鼠mtDNA4568缺失的发生与老龄有关;与听觉有关的耳蜗螺旋器组织和听神经组织中mtDNA4568缺失与老年性聋有关;大脑颞叶组织和外周血中mtDNA4568缺失与老年性聋的关系尚待进一步研究。

　　【关键词】： 豚鼠 线粒体DNA 老年性聋

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